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原子的直径为0.1纳米左右；分子直径大小为10纳米左右。
原子核的半径大小为10^(-15)m，原子的半经大小为10^(-10)m。
物质从小到大的排列是：电子、质子、原子、分子。
大致的尺寸为：
1、电子的半径大小：传统大小为2.8x10^(-15)m，现代大小为10^(-22)m。
2、质子的半径大小：10^(-16)m。
3、原子核的半径大小：10^(-15)m。
4、原子的半经大小：10^(-10)m。
扩展资料：
原子半径的规律：
1、除第1周期外，其他周期元素（稀有气体元素除外）的原子半径随原子序数的递增而减小；
2、同一族的元素从上到下，随电子层数增多，原子半径增大。（五、六周期间的副族除外）
同一周期内，从左到右，元素核外电子层数相同，最外层电子数依次递增，原子半径递减（零族元素除外）。失电子能力逐渐减弱，获电子能力逐渐增强，金属性逐渐减弱，非金属性逐渐增强。
元素的最高正氧化数从左到右递增（没有正价的除外），最低负氧化数从左到右递增（第一周期除外，第二周期的O、F元素除外）。
同一族中，由上而下，最外层电子数相同，核外电子层数逐渐增多，原子半径增大，原子序数递增，元素金属性递增，非金属性递减。
百度百科-原子
百度百科-分子
基于海森堡测不准原理的答案是最接近的。但还有另一种方法来考虑这个问题:最接近于“放大”原子的可以想象的方法是用更短波长的光来观察它，并放大探测到的信号。可见光的波长在半微米左右。根据定义，最大的原子(包括电子云)直径约为0.4纳米，约为可见光波长的1000倍。
为了看到任何结构，我们需要使用波长小于1.2纳米的x射线。这个波长的每个光子都有1000eV的能量。外层的结合能只有几电子伏特:如果一个具有这种能量的光子与外层的电子相互作用，它会很容易地把电子从原子中剥离出来。
对此我们能做些什么呢?原则上，我们可以用一个由大量光子组成的超短脉冲(短到电子没有时间移动很远)来照亮原子。这对最外层电子来说应该没问题。我们不能在实践中重新聚焦散射的x射线来产生图像，但我们仍然可以模拟情况。我们将探测到位于原子核周围不同位置的多个电子(包括来自不同“壳层”的电子)。这些位置在化学家传统的模糊外壳中是随机的，但它(至少在理论上)看起来像行星的图像(但没有运动方向的概念)。
因此，对于外层壳层，一次单独的曝光就可以显示出某些电子在特定位置的位置。每次你看(在两次曝光之间重新填充电子壳层)，它们的位置都与之前的时间无关。聚合图显示的是云，就像化学家的图像一样。
这和海森堡的高阶描述不太一样，因为你会得到单独的图像，包括一些电子的瞬时位置。*分解内壳电子所需的能量比它们的静止质量要大，所以在它们离开原来的位置之前，我们得到的光子不会超过几个。
顺便说一下，我们不需要让原子绝对静止，这样就可以让它回到基态。当你试图看到电子时，你必须让一个光子从它们身上反弹。然后光子到达你的眼睛，你就“看到”了光子。问题是光子和电子之间的相互作用以不可预测的方式改变了电子。它不再是你想的那样了。
再乘以数百万光子，你就会得到一个模糊的电子密度云。更重要的是，当你用光子撞击其中一些电子时，它们会被提升到更高的能级。你看不到这些光子，它们没有被反射回来。但当电子回落到一个较低的能级时，它就能发出特定颜色的光。
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